ACTRON® GEL
IBUPROFENO LISINA 10%
Gel Dérmico

Venta libre
Industria Italiana

LEA CON CUIDADO ESTA INFORMACIÓN ANTES DE UTILIZAR EL MEDICAMENTO

¿QUÉ CONTIENE ACTRON® Gel?

Cada 100 gramos, Actron Gel contiene: ibuprofeno lisina 10g. Excipientes: Isopropanol, Glicerol, hidroxietil celulosa, esencia de lavanda, sodio-paraoxibenzoato y agua.

ACCIONES

Analgésico (calma el dolor) – Antiinflamatorio (reduce la inflamación).

¿PARA QUÉ SE USA ACTRON® Gel?

ACTRON® Gel está indicado para el tratamiento local de contusiones, torceduras, mialgias (dolor muscular), esguinces, tortícolis.

¿CÓMO SE USA ESTE MEDICAMENTO?

Aplicar de 2 a 4 veces al día una capa delgada de gel en la zona dolorida, con un masaje suave, sin frotar. Lavarse las manos luego de la aplicación. Utilice el medicamento durante el periodo más breve posible, y consulte a su médico si la molestia se repite o cambia. Los pacientes ancianos deberán cumplir con las dosis mínimas previamente indicadas.

¿QUÉ PERSONAS NO PUEDEN RECIBIR ESTE MEDICAMENTO?

No use Actron® Gel si:

    - Es alérgico al ibuprofeno, aspirina, o a otros medicamentos similares conocidos como AINEs, o a otros ingredientes de la fórmula.

   - Está embarazada o desea estarlo, o se encuentra en período de lactancia.

   - Es menor de 14 años.

   - Utiliza otro AINE.

¿QUÉ CUIDADOS DEBO TENER ANTES DE APLICAR EL MEDICAMENTO?

Tenga especial precaución y consulte con su médico antes de aplicar este medicamento si:

  - Tiene o tuvo asma, rinitis alérgica, urticaria u otras manifestaciones de alergia luego de haber       utilizado ácido acetilsalicílico u otros antiinflamatorios similares.

  - Utiliza anticoagulantes como la warfarina.

Evitar la aplicación de Actron® Gel en heridas abiertas o lesiones de la piel.

Si usted recibe algún otro medicamento, está embarazada o dando pecho a su bebé, consulte a su médico antes de aplicar este medicamento.

¿QUÉ CUIDADOS DEBO TENER MIENTRAS ESTOY USANDO ESTE MEDICAMENTO?

Actron® Gel puede dar lugar a fenómenos locales de sensibilización. Ante la primera aparición de una irritación en la piel, lesiones o cualquier otro síntoma de hipersensibilidad, interrumpa el tratamiento y consulte a su médico.

No se exponga a la luz solar directa, incluido solárium, durante el tratamiento y en las siguientes dos semanas.

Con algunos fármacos antiinflamatorios no esteroideos de aplicación en la piel, se han señalado reacciones cutáneas con eritema, prurito, irritación, sensación de calor o quemazón y dermatitis de contacto. Se han señalado también algunos casos de erupción bullosa de gravedad variada, incluyendo el síndrome de Stevens Johnson, y necrólisis tóxica epidérmica (menos de 1 en 10.000 personas). Pueden aparecer reacciones de fotosensibilidad, eritemas cutáneos después de la aplicación del producto y sucesiva exposición a la luz, el sol o UV. Si tiene un efecto no deseado, incluido alguno no indicado en este prospecto, consulte con su médico o farmacéutico.

¿QUÉ DEBO HACER ANTE UNA SOBREDOSIS O SI APLIQUÉ MÁS CANTIDAD DE LA NECESARIA?

No se han informado casos de sobredosis. En caso de ingestión accidental o de una dosis excesiva de Actron® Gel, llame al centro de Intoxicaciones, o vaya al lugar más cercano de asistencia médica:

•  Hospital de Pediatría Ricardo Gutiérrez TE: (011) 4962-6666 ó 4962-2247.
•  Hospital A Posadas TE: (011) 4654-6648 o 4658-7777.
•  Centro de Asistencia Toxicológica La Plata: (0221) 451-5555.

Conservar en su envase original a temperatura ambiente superior a 25 °C y protegido de Ia luz solar directa.

MANTENER FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS.

ANTE CUALQUIER DUDA CONSULTE CON SU MÉDICO Y/O FARMACÉUTICO.

¿TIENE USTED ALGUNA PREGUNTA?

Llame sin cargo al 0800 888 8020 de lunes a viernes de 9 a 16 h, o al servicio ANMAT responde 0800 333 1234.

®Marca registrada de Bayer, Alemania. Via Maritri Delle Foibe 1, Cortemaggiore, Italia. Importado y distribuido por Bayer S.A., Ricardo Gutiérrez 3652 - (B1605EHD) - Munro, Prov. de Buenos Aires, Argentina.

Director Técnico: José Luis Role, farmacéutico.

Especialidad Medicinal autorizada por el Ministerio de Salud.

Certificado N° XXXXX

N° de lote:    

Fecha de vencimiento:

Última revisión:

Presentaciones: Envase conteniendo 50g.